Technicien de contrôle qualité en Production H/F

Description du poste

TECXELL recherche pour l’un de ses clients Un(e) Technicien de Contrôle qualité en Production .

Missions :

 – Démarrage des commandes dans l’atelier Imprimerie

L’objectif est de relire avec l’opérateur et le Chef d’Equipe le dossier de production dès le calage de la machine.

Cette lecture conjointe du dossier permet :

  • De vérifier la compréhension, par l’opérateur, du travail à réaliser,
  • De valider les spécificités techniques du produit (présence adhésif, mise en œuvre encres spéciales, …)
  • De rappeler les NC détectées par le client, les NC internes.

Ce point fait à chaque démarrage permet une formation progressive de l’ensemble des personnels (rotation des équipes). Il est effectué avec le Chef d’Equipe ou/et le Responsable Imprimerie. Il ne remplace pas le Bon A Rouler qui est de la responsabilité de l’imprimeur et de son responsable.

 

 – Introduction nouveaux produits, nouveaux clients

A partir des informations venant :

– des réunions de Développement / Studio,

– du CRM,

Présenter et expliquer les attentes de nos clients lors du lancement de nouveaux produits (notamment pour tous les produits en indice 4 et 5).

La présentation sera structurée via la création d’un dossier de présentation regroupant :

– une présentation du client (segment de marché, importance,…)

– une présentation du produit nouveau (contrainte du client, point majeur à respecter,

relecture en commun de la spécification,…)

– échantillon du produit.

Ces éléments seront progressivement complétés par la création des palettes de défauts.

 

 – Suivi des Rapports Contrôle production

A partir des Rapports de Contrôle Production établis, à chaque passage dans les ateliers, par les contrôleurs Qualité :

– exploiter les documents en vue d’établir une analyse des écarts,

– présenter les résultats, chaque semaine, aux chefs d’équipe,

– proposer, avec les chefs d’équipes, des Actions Correctives en vue de réduire les

écarts et d’adapter les rapports en fonction des évolution des process.

 

– Audit de poste

A partir des éléments précédents, des audits clients, des résultats des analyses suite aux non-conformités, réaliser des audits de poste.

Le but de ces audits étant :

– de vérifier la connaissance et la bonne application des procédures et instructions,

– de proposer, suite à ces audits, des améliorations des instructions et procédures,

– de mettre en place les nouveaux documents en réalisant, notamment, la formation des intervenants.

 

– Diffusion des Non-conformités

A partir du tableau de suivi des dossiers litiges mis à jour dans le CRM :

 

– Informer et expliquer à l’encadrement et aux opérateurs les NC de nos clients,

– Analyser, avec les chefs d’équipe, ces NC afin de pouvoir mettre en place dans un second temps des Actions Correctives.

 

Pour se faire on utilisera comme support :

– Les échantillons des NC,

– Les dossiers de productions,

– Les feuilles de travail de la commande concernée,

– L’affichage des NC dans les ateliers.

La présentation des NC au chef d’équipe sera réalisée au minimum chaque semaine lors d’une réunion.

 

Il y a lieu de prévoir, au minimum une fois par mois, la présentation aux équipes de nuit et de week-end.

 

3.6 – Validation des Rapports de Contrôle

En l’absence des Techniciens Qualité et/ou du Responsable Qualité du site le coordinateur Qualité validera, avant expédition ou archivage, l’ensemble des rapports de contrôle à destination des clients ou des fournisseurs.

 

Un rapport (sous forme de tableau) doit être mis en place afin de pouvoir suivre hebdomadairement les évolutions, les points de blocage, les adaptations à mettre en œuvre,…

 

 

Profil recherché

Profil :

De formation BTS en chimie ou en Bio industrie de transformation ou autres ….

Vous disposez d’une première expérience dans le domaine de l’industrie ou en contrôle qualité .

Horaires en équipe : 6h-14h/14h-22h/22h-06h

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